小耳症家长经常要面对的一个问题就是，孩子问：“爸爸妈妈，为什么我的耳朵这么小呢？”遇到这种情况，家长朋友有时候会不知所措，不知道如何和孩子正确的交流这个问题。
面对孩子的提问，有些家长会主动跟孩子沟通，有些家长还在犹豫要不要告诉孩子，模棱两可的回避这个问题，还有有些家长还认为孩子比较小，即使说了他们也不懂。
可事实是这样么？
耳朵作为身体的一个外露器官，不仅提供听力，也具有面部外型的对称、感知平衡等功能。作为小耳症患者，在这几个方面或多或少地都受到一些影响。
耳朵长在孩子身上，看得见摸得着，小耳症的问题时刻都在摆脱不了，对自己耳朵的不同，孩子也是有切身体会的。当孩子发现自己的两侧耳朵不一样，自己和周围其他孩子的也不一样的时候，他自然充满好奇，想一探究竟，只能来求助于自己的父母。
作为小耳症患者家长，面对这个问题也不必如临大敌，孩子如果提问，说明他也关注到了这个问题，总比憋在心里不和家长沟通要好。作为家长，如何和孩子沟通小耳症这个问题呢，我的个人建议是两个词：希望、等待。
根据我个人多年参加线下小耳义诊活动经验，可以提供一些方法给家长朋友参考：有的家长会给孩子讲一个童话故事，说小耳朵被太阳公公借走了，长大以后就还给你；还有会说小耳朵借给别的更需要的小朋友了；还有会说小耳朵还在睡觉，过段时间就长大了。
不管是上述哪种说法，都有一个共同的特点，就是给孩子以希望。让孩子们知道这个小耳朵不是终身的，而是暂时的。这就像在孩子的心里埋下一颗希望的种子，他就不会觉得自己与别的孩子不同，只需要一个时间和过程，小耳朵就可以“变”成和另一侧一样了。
另wai家长朋友也不用太着急，如果孩子还小不具备手术条件，那就耐着心等待，等到孩子五岁以后，体重达标，身体条件具备以后再做手术也不迟，尽量保障手术的安全性。
在等待期间，家长可以做的事情还很多，可以全方面地通过网络、线下交流会，或者挂专家号，尽可能多了解一些小耳症相关知识，了解目前的治疗方式，结合自身情况尽可能选择适合的一个手术方案。
把希望送给孩子，把等待留给自己。
